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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

在全球医药产业经历(jīnglì)环境与技术(jìshù)变革浪潮中,“药品质量(zhìliàng)(zhìliàng)只有一百分,九十九分等于零”,这句镌刻在悦康药业集团股份有限公司的质量箴言,正(zhèng)引领企业在新时代医药赛道上稳健前行。从创业之初的名不见经传,到如今跻身中国医药工业百强、登陆科创板,悦康药业以质量为基石,走出了一条独具特色的发展之路。

2001年成立的悦康药(yào)业,自诞生起便将“做老百姓用得起的好药”作为初心(xīn)使命。企业始终坚守质量底线,以“产品、产能、产业链”为核心,在(zài)北京组建药物研究院,在安徽、河南布局原料基地,在北京、广州、合肥建立制剂(zhìjì)生产基地,逐步构建(gòujiàn)起完善的医药产业体系。

质量把控贯穿悦康药业研发生产全(quán)链条。企业坚持以临床价值为导向,聚焦心脑血管、抗肿瘤等核心领域,围绕核酸、多肽等前沿技术路线,打造全流程一体化(yītǐhuà)研发技术平台(píngtái)。在国家一类创新药注射用羟基红花黄色素A项目中,悦康药业在新疆建立红花规范化种植基地,联合科研机构制定(zhìdìng)质量分级标准,从源头保障(bǎozhàng)药材质量。

生产环节中,悦康药业以“内控标准高于国家标准”为准则,建立严苛的质量责任制度。以奥美拉唑(àoměilāzuò)肠溶胶囊为例,单个产品需历经(lìjīng)200余项质量检验。在原料采购上,企业优中选优并与(yǔ)供应商建立长期合作;生产制造方面,积极推进(tuījìn)智能制造与绿色(lǜsè)化生产,实现与国际标准接轨。凭借过硬的质量,自(zì)2011年起,企业多次通过(tōngguò)欧盟GMP认证,产品成功打入欧洲市场;2015年,广州(guǎngzhōu)药厂通过日本GMP认证。此外,企业还通过辅料、包装工艺创新,不断提升产品品质,如盐酸二甲双胍缓释片创新辅料提升疗效(liáoxiào),奥美拉唑肠溶胶囊采用防潮盖技术保障品质。

凭借卓越的质量(zhìliàng)管控,悦康药业于2017年(nián)被工信部和中国(zhōngguó)质量协会认定为全国“质量标杆”企业。未来,悦康药业将继续以质量为引领,向着(xiàngzhe)医药全产业链国际化生物医药领军企业的目标迈进,为百姓健康与中国医药产业发展贡献力量。

(来源:日照(rìzhào)新闻网)

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